微小RNA-122降低乳腺癌细胞Warburg效应抑制其增殖、侵袭的作用机制研究

• 作者: 李文燕 杨毅 王瑾 盛泳佳 韩晨阳
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 乳腺癌 微小RNA-122 糖代谢 转移 增殖
• 年，卷（期）: 2019,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1696-1700,前插2
• 页数: 6页
• 字数: 4844字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.16.2019-391

摘要

目的 研究微小RNA-122(miRNA-122)通过降低Warburg效应抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭的机制.方法 荧光素酶报告基因验证miRNA-122与M型丙酮酸激酶(PKM)和柠檬酸合酶(CS)的关系.以人乳腺癌MCF-7细胞株为对象,将细胞分为Con组和miRNA-122组,Con组不作转染,miRNA-122组转染miRNA-122类似物.以流式细胞术检测细胞周期的改变,CCK-8法检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力,Transwell小室试验检测肿瘤细胞侵袭能力,同时检测细胞的葡萄糖消耗量和乳酸产生水平,Western blot检测糖代谢关键酶PKM、CS、己糖激酶(HK)的表达水平.结果 荧光素酶报告基因结果显示,PKM和CS是miRNA-122的靶基因.MCF-7细胞转染miRNA-122类似物后,G0/G1期细胞比例显著增高,而G2/M、S期细胞比例下降;细胞增殖率下调,miRNA-122组细胞增殖率低于Con组,差异有统计学意义(P＜0.05).与Con组比较,miRNA-122组细胞克隆形成能力、肿瘤侵袭能力下降,同时葡萄糖利用率和乳酸水平降低,HK、PKM表达水平下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 miRNA-122可以通过靶向抑制肿瘤细胞糖代谢酶的表达,降低细胞糖代谢水平,从而抑制乳腺癌的转移和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨毅	嘉兴市第二医院药学部	31	46	4.0	4.0
2	韩晨阳	嘉兴市第二医院药学部	34	43	4.0	4.0
3	李文燕	嘉兴市第二医院药学部	13	14	2.0	3.0
4	盛泳佳	嘉兴市第二医院药学部	6	1	1.0	1.0
5	王瑾	嘉兴市第二医院药学部	12	6	1.0	1.0