基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨同源盒基因转录反义RNA( HOTAIR)调控乳腺癌细胞MDA-MB-231转移的分子机制。方法以人乳腺癌细胞MDA-MB-231为研究材料,用小RNA干扰技术下调乳腺癌细胞HOTAIR表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测HOTAIR下调水平。用细胞计数法检测HOTAI下调前后细胞增值能力变化,划痕实验( Wound Healing模型)检测下调HOTAIR前后乳腺癌细胞迁移能力变化。结果小干扰RNA下调HOTAIR表达后,乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力显著降低( P <0.05);小干扰 RNA 下调 HOTAIR 表达后, si -HOTAIR乳腺癌细胞的迁移能力显著下降。结论长链非编码RNA HOTAIR可促进乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖迁移,可作为乳腺癌药物研制的潜在靶点。
推荐文章
CyclinE反义RNA抑制乳腺癌细胞增殖及P21wafl转录水平
cyclinE
乳腺癌细胞
细胞周期
p21wafl
原癌基因Fra-1高表达与乳腺癌细胞转移表型的关系
乳腺癌
Fra-1
AP-1
肿瘤转移
重组质粒
转染
反义miR-30d对乳腺癌细胞侵袭迁移能力的影响
乳腺肿瘤
肿瘤侵润
细胞运动
miR-30d
反义寡核苷酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 同源盒基因转录反义 RNA调控乳腺癌细胞增殖和转移研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 乳腺癌 长链肺编码RAN 增殖 迁移 干扰RNA
年,卷(期) 2015,(17) 所属期刊栏目 [论著] -- 基础研究
研究方向 页码范围 1740-1741
页数 2页 分类号 R737.9|R968
字数 903字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.17.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈世良 福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 6 45 2.0 6.0
2 蔡伟华 福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 17 70 5.0 7.0
3 洪伟 福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 5 6 2.0 2.0
4 陈祥锦 福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 37 194 8.0 12.0
5 李樟寿 福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科 6 11 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (3)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
长链肺编码RAN
增殖
迁移
干扰RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导