丹参酮ⅡA与人肝癌细胞HepG2体内外增殖和凋亡的相关性

• 作者: 李伟学 田宋君 袁建华
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮ⅡA 肝癌HepG2细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 505-509
• 页数: 5页
• 分类号: R737.7
• 字数: 4140字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2019.07.001

摘要

目的:探讨丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2体内外增殖、凋亡相关研究.方法:采用不同浓度(0、1、2、4、8 μg/mL)、不同时间(24、48、72 h)丹参酮ⅡA处理人肝癌HepG2细胞,采用MTT法检测人肝癌细胞HepG2增殖抑制率,采用流式细胞仪技术检测细胞凋亡情况,采用Western lot检测Bax、Bcl-2蛋白表达;建立裸鼠肝癌模型,测量给药1、6、12和21 d肿瘤体积变化.结果:丹参酮Ⅱ A作用24、48、72 h对HepG2细胞抑制率逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05),且呈一定的药物剂量依赖性(P＜0.05).采用Annexin V-FITC/PI双染法检测各浓度丹参酮ⅡA对HepG2细胞凋亡的影响,各剂量丹参酮ⅡA的细胞凋亡率明显高于对照组(P＜0.05),且随着丹参酮Ⅱ A浓度增加,细胞凋亡率明显升高(P＜0.05).各丹参酮ⅡA药物组Bcl-2表达均低于对照组(P＜0.05),且随着丹参酮Ⅱ A药物浓度的升高,Bcl-2表达明显降低(P＜0.05);各丹参酮ⅡA药物组Bax表达均高于对照组(P＜0.05),且随着丹参酮ⅡA药物浓度的升高,Bax表达明显升高(P＜0.05).丹参酮Ⅱ A低剂量组和丹参酮ⅡA高剂量组给药12、21 d肿瘤体积低于同期对照组,且丹参酮Ⅱ A高剂量组低于丹参酮Ⅱ A低剂量组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA可有效抑制肝癌HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡,且其作用与丹参酮Ⅱ A药物浓度相关,丹参酮ⅡA可能通过调节凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达可能是其促进细胞凋亡及抑制肿瘤体积增长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李伟学	武汉科技大学附属汉阳医院普外科	11	62	4.0	7.0
2	田宋君	武汉科技大学附属汉阳医院普外科	7	30	3.0	5.0
3	袁建华	武汉科技大学附属汉阳医院普外科	7	17	3.0	4.0