MicroRNA-200a通过抑制上皮-间充质转化影响乳腺癌细胞的恶性生物学行为

• 作者: 窦艳 邱鹏 陈江伟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-200a 上皮-间充质转化 乳腺癌 细胞凋亡 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1851-1857
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9|R730.23
• 字数: 4753字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.10.018

摘要

目的:探讨微小RNA-200a(miR-200a)表达改变对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其调节机制.方法:RT-qPCR法检测人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468和MCF-7中miR-200a的表达水平与正常人乳腺上皮细胞株MCF-10A的差异.CCK-8法检测转染miR-200a mimic和miR-inhibitor后MDA-MB-231细胞活力的变化.采用流式细胞术及Transwell实验检测转染后MDA-MB-231细胞凋亡及侵袭能力的变化.采用RT-qPCR和Western blot检测上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、SIP1、Snail、Twist、ZEB1和ZEB2 mR-NA及蛋白表达的变化.结果:与MCF-10A细胞相比,miR-200a在MDA-MB-231细胞中表达显著降低(P＜0.05).过表达miR-200a使MDA-MB-231细胞活力降低(P＜0.05),凋亡率升高(P＜0.05),侵袭能力下降(P＜0.05),SIP1、N-cadherin、Snail、Twist、ZEB1和ZEB2的mRNA及蛋白表达显著下调(P＜0.05),而E-cadherin的mRNA及蛋白表达显著增加(P＜0.05);抑制miR-200a的表达使上述结果逆转(P＜0.05).结论:上调miR-200a能够抑制MDA-MB-231细胞的活力和侵袭,促进MDA-MB-231细胞的凋亡.miR-200a可能通过抑制上皮-间充质转化调控乳腺癌的恶性生物学行为.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	窦艳	邢台市人民医院病理科	6	4	1.0	2.0
2	邱鹏	邢台市人民医院肿瘤内科	7	4	1.0	2.0
3	陈江伟	邢台市人民医院病理科	3	4	1.0	2.0