敲减Rab1A表达通过抑制AKT的磷酸化抑制乳腺癌细胞的恶性生物学行为

• 作者: 刘文婷 吕志勇 张鹏飞 齐长海
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 Rab1A基因 AKT信号通路 生物学行为
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 837-843
• 页数: 7页
• 分类号: R737.9|R730.23
• 字数: 5514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.011

摘要

目的:探究Rab1A基因表达的改变对乳腺癌细胞MDA-MB-231恶性生物学行为的影响.方法:Western blot检测Rab1A在乳腺癌组织及癌旁正常组织的表达和Rab1A在乳腺正常上皮及不同乳腺癌细胞系中的基础表达.设计并构建靶向Rab1A的小干扰RNA(siRNA),Western blot法验证敲减效果;分别采用CCK-8实验、划痕实验、Transwell实验、流式细胞术和Western blot观察Rab1A基因表达改变对乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性生物学行为的影响和相关蛋白表达的改变.结果:Rab1A在乳腺正常组织和细胞中低表达,在癌组织及癌细胞中高表达(P<0.05);与对照组相比,干扰Rab1A的表达可以显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的活力(P<0.05),诱导凋亡增加(P<0.05),G2/M期细胞比例增加(P<0.05),迁移与侵袭能力减弱(P<0.05),p53、Bax、cleaved caspase-3和PTEN的蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2、cyclin D1、cyclin B1、基质金属蛋白酶2(MMP2)、p-AKT和mTOR的蛋白水平降低(P<0.05).结论:Rab1A具有调控乳腺癌细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期和凋亡的能力,并调控增殖、周期和凋亡相关蛋白的表达.干扰Rab1A可通过抑制AKT通路的磷酸化从而抑制乳腺癌的演进与发展;Rab1A可能是基因治疗乳腺癌的一个潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐长海	航天中心医院病理科	14	25	3.0	5.0
2	刘文婷	航天中心医院病理科	2	0	0.0	0.0
3	吕志勇	航天中心医院病理科	1	0	0.0	0.0
4	张鹏飞	航天中心医院病理科	1	0	0.0	0.0