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摘要:
“医联体”是将一个区域内的医疗资源整合在一起进行技术支持、检查互认、处方流动、资源共享的合作模式。这种新型医改模式需要参与到“医联体”的各方医疗机构,要按照《医疗器械使用质量监督管理办法》安全使用医疗设备、耗材等。作为监管医疗器械使用的市场监管人员,如何适应“医联体”医疗机构新模式的变化,从哪些角度去提前发现问题,预判风险点,及时排除安全隐患,这需要提前做好相关学习,提升业务水平。
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内容分析
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文献信息
篇名 “医联体”模式下需重视医疗器械协议使用权责
来源期刊 市场监督管理 学科 经济
关键词 医疗器械 权责 协议 监督管理办法 医疗机构 监管人员 技术支持 资源整合
年,卷(期) scjdgl_2019,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-46
页数 1页 分类号 F272.91
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1 李少鹏 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
权责
协议
监督管理办法
医疗机构
监管人员
技术支持
资源整合
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
市场监督管理
半月刊
2096-6563
10-1618/F2
16开
北京丰台区丰台东路58号人才大厦7层
1953
chi
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