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摘要:
目的 探讨套细胞淋巴瘤侵袭性变异型(aggressive variants of mantle cell lymphoma,AV-MCL)的临床病理学特征及预后.方法 回顾性分析72例AV-MCL和同期60例经典型套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床资料,观察AV-MCL的组织学形态及免疫表型,应用FISH法检测IgH/CCND1融合基因,并比较两组患者的临床病理特征及生存率差异.结果 72例AV-MCL占同期(466例)MCL的15.4%,其中母细胞变异型占12.0%,多形性变异型占3.4%.男女比为2.8∶1,中位年龄62.0岁(范围34 ~86岁).有B症状者占26.3% (10/38).Ann Arbor分期显示Ⅲ+Ⅳ期占64.9% (24/37).肿瘤组织由增生的异型淋巴细胞构成,56例(77.8%)为母细胞变异型,16例(22.2%)为多形性变异型.肿瘤细胞均表达CD20和Cyclin D1,CD5、SOX11、CD43、MUM1的表达比例分别为95.2%(60/63)、62.5%(10/16)、66.7%(6/9)和51.4%(19/37),CD10和BCL-6异常表达的比例分别为15.6%(10/64)和16.1%(9/56).AV-MCL的Ki-67增殖指数显著高于经典型MCL(60.1% ±11.7% vs 22.7% ±11.0%,P<0.001).3例CD5阴性病例FISH检测结果阳性.25例(34.7%)获得随访,中位随访时间20个月(4~60个月).与经典型MCL相比,AV-MCL的总生存率及对应Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期总生存率差异均有统计学意义(P<0.05).单因素分析结果显示,在AV-MCL中伴结外侵犯的患者总生存率更低(P=0.032).结论 AV-MCL临床较罕见,大多为母细胞变异型,预后较经典型MCL差,伴结外侵犯是其不良预后因素.
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文献信息
篇名 侵袭性变异型套细胞淋巴瘤临床病理特征及预后分析
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 非霍奇金淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 母细胞型 多形性 预后
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 383-387,392
页数 6页 分类号 R733.4
字数 5145字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑媛媛 首都医科大学附属北京友谊医院病理科 69 301 10.0 13.0
2 谢建兰 首都医科大学附属北京友谊医院病理科 66 201 8.0 10.0
3 张燕林 首都医科大学附属北京友谊医院病理科 25 45 4.0 5.0
4 韦萍 首都医科大学附属北京友谊医院病理科 39 156 8.0 9.0
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临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
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