Nemo样激酶基因多态性与结直肠癌遗传易感相关性

• 作者: 周轶凡 程筱雯 陈婷婷
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 Nemo样激酶 基因多态性 基因易感性
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 1467-1470
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 字数: 2874字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.09.028

摘要

目的 探讨Nemo样激酶(NLK)基因与结直肠癌(CRC)遗传易感性之间的关系.方法 采用病例对照研究,选取55例CRC患者和50例健康对照,病例组和对照组按性别和年龄进行匹配.首先通过免疫组织化学评估CRC组织标本中NLK的表达情况,随后通过高分辨率熔解曲线法(HRM)对NLK基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2125846 (A/G)进行基因分型,使用Pearson x2检验和非条件Logistic回归分析rs2125846多态性与CRC易感性之间的关系.结果 CRC组织中NLK的表达水平高于相应的癌旁组织.病例组中rs2125846 AA、AG、GG基因型的频率分别为41.8％、58.2％和0％;相应的在对照组中分别为52.0％、36.0％和12.0％,两组之间差异有统计学意义(x2=9.888,P=0.007 1).与AA基因型相比,携带AG基因型患CRC的OR =2.01,95％ CI:0.898～4.496,携带AG基因型发生CRC的风险是AA基因型的2.01倍.携带G等位基因(GG+AG)的患者发生CRC的风险是AA基因型的1.51倍(OR=1.51,95％ CI:0.697～3.259).在病例组中未检测到rs2125846与年龄、CRC主要发生部位及常见临床病理特征有统计学相关性.结论 本研究鉴定了位于人类NLK基因内含子内新的CRC易感位点rs2125846.随后需要进一步扩大样本量(包括扩大种族和地理覆盖范围)及功能验证以确认NLK基因对CRC发生风险的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程筱雯	安徽医科大学第一附属医院检验科	18	66	5.0	6.0
2	陈婷婷	安徽医科大学病理教研室	28	86	5.0	7.0
3	周轶凡	安徽医科大学第一附属医院检验科	2	0	0.0	0.0