儿童神经母细胞瘤36例临床分析

• 作者: 张书峰 王晓晖 薛明信 邢聪 铁新琴 高建 鲍俊涛
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 神经母细胞瘤 诊断 外科手术 回顾性研究
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 453-456
• 页数: 4页
• 字数: 4496字
• 语种: 中文
• DOI: 10. 3760／cma. j. issn. 2095﹣428Ⅹ. 2019. 06. 013

摘要

目的 探讨儿童神经母细胞瘤的诊断、治疗及预后.方法 对河南省人民医院小儿外科2013年8月至2018年8月收治的36例神经母细胞瘤患儿的临床资料进行回顾性分析.其中男22例,女14例;年龄1个月~13岁[(20. 0 ± 18. 5)个月].来源于交感神经节15例(其中腹膜后7例,后纵隔6例,颈部2例),来源于肾上腺髓质21例.低危组、中危组患儿(共15例)先手术切除瘤体,后多药联合化疗;高危组患儿(共21例)先行彩超引导下粗针穿刺活检术,病理结果明确后给予术前诱导化疗,经评估瘤体可基本完全切除时进行手术,术后多药联合化疗.结果 36例手术患儿行根治性切除23例(63. 9%),姑息性切除13例,术中行血管修补2例(腹主动脉1例、下腔静脉1例).随访到有效信息27例,生存16例,Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期共12例,Ⅳ期2例,Ⅳs期2例,4例术后复发再次行手术治疗,术后继续给予化疗,现生存良好,3例带瘤生存.结论 儿童神经母细胞瘤恶性程度高,易发生远处转移,根治性切除瘤体可提高神经母细胞瘤患儿的生存率.神经母细胞瘤如能做到早期诊断、及时手术、术后规律化疗则预后较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	铁新琴	郑州大学第三附属医院生殖医学科	12	95	5.0	9.0
2	鲍俊涛	河南省人民医院小儿外科	9	23	3.0	4.0
3	王晓晖	河南省人民医院小儿外科	13	29	3.0	4.0
4	张书峰	河南省人民医院小儿外科	12	24	3.0	4.0
5	高建	河南省人民医院小儿外科	1	3	1.0	1.0
6	邢聪	河南省人民医院小儿外科	1	3	1.0	1.0