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摘要:
目的 评估CD患者应用英夫利西单克隆抗体(IFX)治疗的安全性.方法 纳入2009年1月至2018年5月浙江大学医学院附属邵逸夫医院IBD中心486例使用IFX治疗的CD患者,收集其临床资料.统计学方法采用单因素及多因素logistic二元回归分析.结果 随访中位时间为31.1个月(12.0个月,40.0个月),IFX中位疗程为13.0个月(7.0个月,21.0个月).486例患者中,98例(20.16%)发生不良反应;因不良反应停药者12例(2.47%).急性输液反应为CD患者使用IFX的最常见不良反应,发生率为8.44%,占所有不良反应的41.84% (41/98),39例为轻、中度,均在对症处理后好转(其中8例因输液反应反复发生而停药).严重的急性输液反应仅2例,表现为过敏性休克,抢救后好转.4例患者出现迟发过敏反应.486例患者中,感染39例(8.02%),存在难辨梭状芽孢杆菌、巨细胞病毒、带状疱疹病毒和结核分枝杆菌等机会性致病病原体感染,无感染相关的死亡病例,36例患者在感染控制后可继续行IFX治疗.486例患者中,重症感染14例(2.88%),均经抗感染治疗后好转.27例合并慢性HBV感染者均予抗病毒治疗,未见活动期HBV感染.1例患者在停用IFX 22个月后肠镜检查发现结肠腺癌;6例合并良性肿瘤病史患者用药期间无肿瘤复发、进展或恶变证据.在486例患者中,其他少见不良反应有肝功能异常8例(1.64%),贫血2例(0.41%),周围神经病变1例(0.21%),皮肤病变4例(0.82%).IFX疗程延长、不合用免疫抑制剂和基线BMI升高是发生急性输液反应的危险因素;IFX疗程延长、基线白蛋白低于正常水平是发生感染的危险因素.结论 CD患者应用IFX治疗总体安全,不良反应临床可控.用药前筛查和用药时监测可降低不良反应发生风险.
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文献信息
篇名 英夫利西单克隆抗体治疗486例克罗恩病的不良反应分析
来源期刊 中华消化杂志 学科
关键词 Crohn病 感染 肿瘤 英夫利西单克隆抗体 不良反应 输液反应
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 555-561
页数 7页 分类号
字数 6903字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.08.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹倩 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 57 303 7.0 16.0
2 王侃 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 18 231 6.0 15.0
3 刘玮丽 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 5 32 2.0 5.0
4 叶玲娜 浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区消化内科 11 9 1.0 3.0
5 潘贻朋 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科 3 0 0.0 0.0
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Crohn病
感染
肿瘤
英夫利西单克隆抗体
不良反应
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研究起点
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期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
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