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摘要:
目的:探讨浮标式氧气吸入器强制检定工作调整的必要性,提出强制检定器具目录及强制检定工作调整的必要性.方法:从临床医学活动需求出发,列举临床内科和外科疾病导致的各病症氧疗治疗要求,对比检定标准的最大允许误差与轻度缺氧、中度缺氧、重度缺氧以及危重患者吸氧要求的最大差值和量程.抽取近年实际检定结果,分析检定标准的合理性.结果:临床治疗中,轻度缺氧吸氧要求为1~2 L/min,其最大差值为1 L/min(量程的10%),中度缺氧为2~4 L/min,重度缺氧为4~6 L/min,其最大差值均为2 L/min(量程的20%),以及危重患者>10 L/min,允许氧气吸入器的氧流量在较大范围内波动,但检定指标是定量化仅有0.4 L/min,与实际需求严重不符,表明对浮标式氧气吸入器强制检定需要调整.结论:医疗技术的飞速发展,医疗器械日新月异,强制检定器具中的浮标式氧气吸入器急需调整,应加强生产过程的"飞行检查"及使用过程中的监管.
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强制检定工作的必要性与规范化管理
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文献信息
篇名 浮标式氧气吸入器强制检定工作调整的必要性探讨
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 墙式氧气吸入器 医疗器械 强制检定 必要性
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 管理科学
研究方向 页码范围 148-151
页数 4页 分类号 R197.39
字数 3858字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2019.07.036
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墙式氧气吸入器
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中国医学装备
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1672-8270
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北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
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