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摘要:
目的 应用网络药理结合生物信息学方法对大黄素及其类似药物分子机制再研究,为深度研究大黄素一类药物提供新的研究策略.方法 借助在线数据库收集大黄素及其类似物,挖掘化合物已知基因靶点,构建化合物-基因相互作用图,根据基因靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI网络),选择PPI网络中显著模块中基因KEGG通路分析,明确生物学机制.结果 搜索到大黄素及7个类似物,获取基因靶点61个,通过PPI网络分析筛选出显著模块包含13个基因靶点,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等.结论 网络药理学及生物信息学方法研究大黄素及其类似物的基因靶点,揭示潜在抗肿瘤分子生物学机制活性,为相应的分子药理机制研究提供新的方向.
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文献信息
篇名 网络药理的大黄素及其类似物抗肿瘤分子机制研究
来源期刊 中国药物经济学 学科 医学
关键词 大黄素 网络药理 生物信息 分子机制
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 50-53,58
页数 5页 分类号 R285.5
字数 2678字 语种 中文
DOI 10.12010/j.issn.1673-5846.2019.04.008
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1 秦春明 4 3 1.0 1.0
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中国药物经济学
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1673-5846
11-5482/R
16开
北京市东城区东直门外新中街11号2号楼401
2006
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