原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
7-氮杂吲哚是一类重要的杂环化合物,因与吲哚、嘌呤等在结构上的类似性,成为后两类化合物的生物电子等排体,因而引起研究者关注.许多7-氮杂吲哚衍生物具有抑制多种蛋白酶的活性,在抗组胺和抗多巴胺等方面都体现潜在的生物活性及药用价值.本文根据不同的合成策略,对近年来合成7-氮杂吲哚母核的方法以及该类化合物的抗肿瘤与抗菌等活性研究进行综述,旨在能为以7-氮杂吲哚先导化合物的结构改造及其靶点的构效关系分析提供更多的信息.
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文献信息
篇名 7-氮杂吲哚及其类似物的合成与抗肿瘤和抗菌活性研究
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 7-氮杂吲哚 合成 抗肿瘤 抗菌
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 207-218
页数 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚其正 中国药科大学药学院 88 504 13.0 18.0
2 周莹 中国药科大学药学院 3 35 3.0 3.0
3 谭雪 中国药科大学药学院 2 5 2.0 2.0
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7-氮杂吲哚
合成
抗肿瘤
抗菌
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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11140
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