原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
为寻找新的广谱、高效、低毒喹诺酮类抗菌药物,本文设计合成了 9个 7-( 7-甲基氨甲基- 5-氮杂螺 [2, 4]庚烷- 5-基)- 1-环丙基- 6-氟- 1, 4-二氢- 4-氧代- 1, 8-萘啶- 3-羧酸及其类似物 ,其结构均经 1H- NMR、 MS所确证,并测定了它们的体外抗菌活性.结果表明, 9个目标物均具有广谱活性,其中化合物 23、 26、 27对 10株革兰氏阳性菌的 MIC值为 0.01~ 0.12μ g/ml,其活性远优于对照药加替沙星( MIC值为 0.12~ 1μ g/ml)和环丙沙星( MIC值为 0.25~ 4μ g/ml).对 10株革兰氏阴性菌的 MIC值为 0.01~ 2 μ g/ml,其活性基本与对照药相当或更优.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 7-(取代-5-氮杂螺[2,4]庚烷-5-基)喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 氟喹诺酮 合成 抗菌作用
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 124-128
页数 5页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2004.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭慧元 15 64 6.0 7.0
2 刘九雨 3 11 2.0 3.0
3 王玉成 3 11 2.0 3.0
4 王秀云 2 26 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
氟喹诺酮
合成
抗菌作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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