原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
通过5-氨基-1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与不同的环胺进行缩合反应,合成了5个未见文献报道的5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物.它们的结构均经核磁共振氢谱和高分辨质谱所确证.用环丙沙星及加替沙星作对照,测定了它们的体外抗菌活性,结果表明它们具有广谱活性,其中化合物5、7和9活性十分明显地优于对照药;化合物5和9进一步评价了其体内活性,结果表明化合物5和9分别比对照药加替沙星和莫西沙星具有更优秀的体内活性,值得深入研究.
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文献信息
篇名 5-氨基-8-甲氧基喹诺酮类化合物的合成及体内外抗菌作用
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 喹诺酮 合成 抗菌作用
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 754-756,764
页数 4页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2007.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭慧元 15 64 6.0 7.0
2 刘九雨 3 11 2.0 3.0
3 吕妍 2 11 2.0 2.0
4 王玉成 3 11 2.0 3.0
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抗菌作用
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月刊
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51-1126/R
大16开
1976-01-01
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