喹诺酮类化合物的抗HIV活性

• 作者: 冯连顺 王菊仙
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 喹诺酮 杂合体 HIV AIDS 构-效关系
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 本期专题
• 页码范围: 251-262
• 页数: 12页
• 分类号: R978.1+9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2019.03.012

摘要

人类免疫缺陷病毒(HIV)即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒,主要通过性传播、血液传播、母婴传播三条途径进行传播.目前全球约有3690万HIV携带者,且每年新增约150万感染病例,超百万患者因此丧命.尽管高效抗反转录病毒疗法对治疗HIV患者不可或缺,但是随着耐药病毒株的不断涌现,其疗效不断下降.因此,研发新型抗HIV药物势在必行.喹诺酮具有广谱生物活性,其中整合酶抑制剂埃替格韦(Elvitegravir)已被批准用于HIV患者的治疗,故对喹诺酮进行适当的修饰可能能够获得活性更高的抗HIV候选物.近年来,药物化学家有针对性的设计、合成并评价了多个系列喹诺酮衍生物的抗HIV活性,发现了若干有苗头的化合物.本文将重点介绍该领域的最新研究进展,并归纳这类化合物的构-效关系,以启迪药物化学家更合理的设计此类化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王菊仙	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	19	89	6.0	9.0
2	冯连顺	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	24	78	5.0	8.0