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摘要:
46,XY DSD是指染色体核型为46,XY但性腺性别和(或)表型性别与之不相匹配的一类先天性异常疾病.由于该病是一系列难以归类、难以诊断的复杂性疾病,具有高度的遗传异质性,个体间临床表现差异较大,因此其临床诊治困难.任何影响睾丸分化、睾酮合成或作用的因素都可导致46,XY DSD的形成.在临床工作中,应综合考虑患儿外生殖器评估情况、影像学检查(B超及核磁)结果、性腺轴及垂体其他轴系功能评估结果(儿童特殊阶段依赖和选择好适当的激发试验)对不同病因进行鉴别诊断.基因检测虽然可以对明确诊断起到至关重要的作用,但必须通过临床表现解释其致病性.恰当的治疗需要内分泌科、泌尿外科、整形外科、医学心理科、遗传学科等多学科共同参与合作.
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文献信息
篇名 46,XY性发育异常的内分泌评估及治疗
来源期刊 临床小儿外科杂志 学科 医学
关键词 性发育异常 诊断 治疗
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 专家笔谈
研究方向 页码范围 172-177
页数 6页 分类号 R726.9|R588
字数 5172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6353.2019.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巩纯秀 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科 10 4 1.0 1.0
2 李乐乐 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
性发育异常
诊断
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研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床小儿外科杂志
月刊
1671-6353
43-1380/R
大16开
湖南省长沙市梓园路86号(湖南省儿童医院内)
42-261
2002
chi
出版文献量(篇)
4099
总下载数(次)
6
总被引数(次)
11604
论文1v1指导