miR-9调控GOLPH3抑制食管癌EC109细胞的增殖和迁移

• 作者: 施岚 聂正超 邱广阔
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管癌 微小RNAs 高尔基体鳞蛋白3
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 临床实验研究
• 页码范围: 905-910
• 页数: 6页
• 分类号: R446|R735.1
• 字数: 6244字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2019.12.07

摘要

目的 探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-9在食管癌中的表达水平及其对食管癌细胞生物学功能的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测食管癌患者癌组织及其癌旁组织中miR-9及高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)基因的表达水平;miR-9模拟物转染食管癌细胞系EC109,qRT-PCR检测miR-9的表达水平;MTT试验、平板克隆形成试验、Transwell迁移试验和流式细胞术检测过表达miR-9对EC109细胞生物学功能的影响.构建野生型和突变型GOLPH3双荧光素酶报告基因载体,并检测荧光素酶活性.qRT-PCR及western blot检测过表达miR-9后,GOLPH3 mRNA和蛋白质的表达水平.结果 与癌旁组织相比,食管癌组织中miR-9的表达水平明显降低(P<0.01),而GOLPH3基因表达水平明显升高(P<0.01).与阴性对照组相比,miR-9模拟物转染后,食管癌EC109细胞中miR-9的表达水平明显升高(P<0.01),且细胞增殖和迁移能力明显降低(P<0.01),其细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.01).双荧光素酶报告实验、qRT-PCR和western blot证实miR-9能与GOLPH3特异性结合(P<0.01),并介导GOLPH3 mRNA的降解(P<0.01),且GOLPH3蛋白的表达水平降低(P<0.05).结论 miR-9在食管癌中呈低表达,并可通过调控GOLPH3参与食管癌的发生、发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂正超	中国科学技术大学附属第一医院检验科	2	0	0.0	0.0
2	施岚	中国科学技术大学附属第一医院检验科	2	0	0.0	0.0
3	邱广阔	中国科学技术大学附属第一医院检验科	1	0	0.0	0.0