微小RNA-145对CD44表达以及肝癌细胞影响

• 作者: 余外市 王伟 王霖沛 马筱秋 骆锦彬 黄卫锋
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 肝肿瘤 微RNAs 抗原,CD44 微小RNA-145
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 179-183
• 页数: 5页
• 字数: 4260字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2019.03.006

摘要

目的 分析微小RNA-145(miR-145)与CD44在肝癌中的关系.方法 收集2015年10月至2016年6月福建医科大学附属第二医院13例肝细胞癌(HCC)患者标本,以CD44阳性表达患者为研究对象,实时荧光定量PCR检测miR-145及CD44在HCC及对应正常肝组织的表达.Western印迹检测CD44在肝癌细胞系HepG2和SNU423中的表达.生物学信息方法预测miR-145和CD44是否存在靶向作用.在CD44阳性表达的肝癌细胞系中,过表达miR-126后检测CD44表达水平.构建载体及荧光素酶报告基因验证miR-145和CD44间的靶向作用关系.四甲基偶氮唑盐(MTr)检测miR-145对CD44阳性和阴性表达肝癌细胞增殖的影响.结果 在13例患者中有8例HCC组织CD44表达阳性.与正常肝组织比较,HCC组织中miR-145相对表达更低(0.998±0.010比0.503±0.046),CD44 mRNA相对表达更高(0.996±0.005比1.878±0.108),差异有统计学意义(P＜0.05).生物信息学方法提示miR-145与CD44存在靶向作用关系.在肝癌细胞SNU423中,过表达miR-145能够显著下调CD44 mRNA的相对表达(0.941±0.010比0.515±0.021,P＜0.05),并下调CD44蛋白表达.荧光素酶报告基因实验表明CD44是miR-145直接作用的靶基因.转染miR-145模拟物后明显抑制CD44阳性表达SNU423细胞增殖.结论 miR-145可通过调控CD44的表达影响CD44阳性的肝癌细胞增殖,这可能是肝癌发病机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	福建医科大学附属第二医院普通外科	26	139	9.0	11.0
2	黄卫锋	三峡大学医学院	9	23	3.0	4.0
3	马筱秋	解放军910医院肿瘤内科	2	0	0.0	0.0
4	王霖沛	福建医科大学附属第二医院普通外科	6	1	1.0	1.0
5	余外市	福建医科大学附属第二医院普通外科	11	57	6.0	7.0
6	骆锦彬	福建医科大学附属第二医院普通外科	1	0	0.0	0.0