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摘要:
囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的遗传性疾病.CFTR是一种重要的氯离子通道,突变会引起CF病变,临床表现为气道黏膜纤毛清除率降低、细菌定殖和以中性粒细胞为主的慢性炎症反应.通过建立多种CF动物模型,可以对该病的病理学改变、发病机制和药物治疗等多方面进行分析.现着重对CF的发病机制、临床表现以及对三种动物模型(小鼠、猪和雪貂)的基本病理表型进行综述.
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文献信息
篇名 囊性纤维化动物疾病模型的研究进展
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 囊性纤维化 CFTR 动物模型 文献综述
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 437-439
页数 3页 分类号 R-332|R596
字数 3373字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏衍萍 泰山医学院组胚教研室 54 174 8.0 9.0
2 柳雅玲 泰山医学院病理学教研室 32 94 5.0 8.0
3 隋宏书 泰山医学院组胚教研室 10 3 1.0 1.0
4 程万静 泰山医学院病理学教研室 1 0 0.0 0.0
5 郑荟 泰山医学院组胚教研室 3 2 1.0 1.0
6 杨艳 泰山医学院形态学实验室 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
囊性纤维化
CFTR
动物模型
文献综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
总下载数(次)
26
总被引数(次)
36001
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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