基于SIRT3/FXO1信号通路探讨大黄素对NASH大鼠肝细胞损伤和肝组织炎症的影响

• 作者: 吴维 寇小妮 解新科 边倩 郝明霞 马文军
• 来源期刊: 肝脏
• 关键词: 大黄素 非酒精性脂肪性肝炎 SIRT3/FXO1信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 510-514
• 页数: 5页
• 字数: 3522字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1704.2019.05.011

摘要

目的 基于SIRT3/FXO1信号通路探讨大黄素对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠细胞损伤和肝组织炎症的影响.方法 SD大鼠100只,随机分成5组:对照组、模型组、大黄素低、中、高剂量组.对照组给予普通饲料,模型组和大黄素组给予高脂饮食构建NASH模型.造模成功后,大黄素组分别给予10、20、40 mg/kg大黄素灌胃.评估肝脏脂肪变性,炎症反应和球状样变化及NASH活动度积分(NAS),检测各组大鼠肝组织AST、ALT、TNF-α、IL-6、SIRT3、FXO1 mRNA、蛋白水平以及CASPASE-3、CASPASE-6、CASPASE-9水平.结果 与对照组比较,大黄素各剂量组脂肪变积分、炎症坏死灶积分、气球样变积分、NAS积分、AST、ALT、TNF-α、IL-6、CASPASE-3、CASPASE-6、CASPASE-9水平升高,SIRT3、FXO1 mRNA、蛋白表达水平降低(P＜0.05);与模型组比较,大黄素各剂量组脂肪变积分、炎症坏死灶积分、气球样变积分、NAS积分、AST、ALT、TNE-α、IL-6、CASPASE-3、CASPASE-6、CASPASE-9水平降低,SIRT3、FXO1mRNA、蛋白表达水平升高,且随着大黄素各剂量组给药剂量的增加,脂肪变积分、炎症坏死灶积分、气球样变积分、NAS积分、AST、ALT、TNF-α、IL-6、CASPASE-3、CASPASE-6、CASPASE-9水平逐渐降低,SIRT3、FXO1 mRNA、蛋白表达水平逐渐升高,剂量-效应关系明显(P＜0.05).结论 大黄素能促进SIRT3,FXO1 mRNA、蛋白的表达,降低肝脏细胞炎性反应,减少肝细胞凋亡,进而减轻NASH大鼠肝细胞损伤程度.