舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童镇痛、镇静的效果比较

• 作者: 刘燕好 唐尚鸿 廖世雄 李楚云 陈美玲
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 舒芬太尼 芬太尼 危重症 儿童 镇痛/镇静
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 846-848,852
• 页数: 4页
• 分类号: R971+.2
• 字数: 3028字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2019.07.025

摘要

目的:比较舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童镇痛、镇静的疗效,为临床用药提供参考.方法:回顾性选取2018年1—6月惠州市妇幼保健计划生育服务中心儿童重症监护病房使用芬太尼的患儿101例作为对照组,2018年7—12月使用舒芬太尼的患儿99例作为观察组.观察两组患儿镇痛前后的生命体征、肝功能指标水平、肾功能指标水平及血气分析指标水平,并比较两组患儿镇痛效果和不良反应发生情况的差异.结果:镇痛后,两组患儿心率、呼吸频率、平均动脉压及脉搏血氧饱和度的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白及总蛋白水平的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿肌酐、尿素氮水平的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压水平的差异均无统计学意义(P>0.05).给药第3日,观察组、对照组患儿的镇痛达标率分别为47.5％(47/99)、48.5％(49/101),镇静达标率分别为20.2％(20/99)、18.8％(19/101),差异均无统计学意义(P>0.05).观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为13.1％(13/99)、14.9％(15/101),差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患儿的低血压发生率为1.0％(1/99),明显低于对照组的5.0％(5/101),差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒芬太尼与芬太尼用于危重症儿童的镇痛效果相近,但应用舒芬太尼的患儿低血压发生率较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李楚云	惠州市中心人民医院药学部	24	76	5.0	7.0
2	廖世雄	惠州市中心人民医院药学部	10	44	5.0	6.0
3	陈美玲	惠州市中心人民医院药学部	7	13	3.0	3.0
4	刘燕好	惠州市妇幼保健计划生育服务中心药剂科	4	1	1.0	1.0