被误诊为嗜酸性粒细胞增多症的高IgE综合征1例

• 作者: 余喆 周芳
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 高IgE综合征 原发性免疫缺陷病 临床特征
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 225-226
• 页数: 2页
• 字数: 3187字
• 语种: 中文
• DOI: 10. 3760╱cma. j. issn. 2095-428X. 2019. 03. 017

摘要

对收治于济南军区总医院血液病科的1例高IgE综合征患儿进行临床资料回顾性分析.患儿自1岁5个月发病,主要表现:1.反复高热、全身多处皮肤脓肿,皮肤活检嗜酸性粒细胞浸润;2.淋巴结肿大,活检以T淋巴细胞增生为主;3.外周血、骨髓高嗜酸性粒细胞;4.血清IgE 8 330×103 IR╱F.诊断为嗜酸性粒细胞增多症.给予抗感染、甲泼尼龙、甲氨蝶呤等治疗病情仍反复.4年后发现患儿出现发育迟缓、特殊面容,血清IgE＞30 000×103 IR╱F,修正诊断为高IgE综合征.目前主要进行感染预防及干扰素治疗,病情平稳.提示临床医师高IgE综合征易误诊,早期进行相关基因检测对患儿的诊治及长期生存有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余喆	解放国第960医院血液病科	1	0	0.0	0.0
2	周芳	解放国第960医院血液病科	1	0	0.0	0.0