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目的 观察典必殊联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的效果及其安全性.方法 选择2017—2018年我院收治的中重度干眼症患者50例为研究对象,遵照数字表法分为研究组( n=25,患眼50只,在常规治疗基础上给予典必殊联合玻璃酸钠治疗)和对照组( n=25,患眼50只,在常规治疗基础上给予玻璃酸钠治疗),比较两组患者疗效、泪膜稳定性及相关指标、视觉功能以及不良事件发生情况.结果 研究组88. 00%的疗效总有效率显著高于对照组的64. 00%(P<0. 05);治疗后,两组患者眼压、DESS均显著降低(P<0. 05),BUT、SIT均显著升高(P<0. 05),且研究组各指标降低、升高幅度均大于对照组( P<0. 05);治疗后,两组患者12 c/d、18 c/d、24 c/d均显著升高,且研究组各指标均高于对照组( P<0. 05);两组不良反应发生情况无显著差异( P>0. 05).结论 典必殊+玻璃酸钠可有效缓解患者干眼症状,改善眼部功能,安全性良好.
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关键词云
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文献信息
篇名 典必殊联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的效果及安全性观察
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 干眼症 典必殊 玻璃酸钠 地塞米松 BUT
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 628-629
页数 2页 分类号 R771
字数 2552字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2019.08.027
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1 苏婉雯 2 0 0.0 0.0
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