MRKH综合征潜在的生育结局研究进展

• 作者: 李晓楠 李海萍 王帅 罗喜平
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 493-496
• 页数: 4页
• 字数: 4360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2019.07.014

摘要

Mayer?Rokitansky?Küster?Hauser综合征(MRKH综合征)是胚胎时期苗勒管发育异常所致的一系列临床体征,主要表现为先天性子宫、阴道上段和输卵管发育不全,可合并多系统器官畸形.目前,MRKH综合征主要的治疗方案是采用阴道成形术解决性生活困难的问题.虽然MRKH综合征患者的子宫发育不全,但卵巢发育正常,可获得正常有活性的卵母细胞,有潜在的生育可能,理论上可通过子宫移植或代孕获得自己的基因学后代.本文针对子宫移植(包括子宫移植的伦理学争议、发展史和供受体因素)和代孕的研究进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗喜平	广东省妇幼保健院妇科	106	490	12.0	17.0
2	王帅	南方医科大学附属南海医院妇科	5	2	1.0	1.0
3	李海萍	广东省妇幼保健院妇科	2	3	1.0	1.0
4	李晓楠	广东省妇幼保健院妇科	1	0	0.0	0.0