CDK8的异常表达对人鼻咽癌细胞增殖、凋亡及化疗敏感性的影响及机制

• 作者: 彭先兵 戴润芝
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 紫杉醇 鼻咽肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 119-124
• 页数: 6页
• 分类号: R575.1
• 字数: 3949字
• 语种: 中文
• DOI: 1O.19367/j.cnki.1000-2707.2019.01.024

摘要

目的:观察CDK8的异常表达对人鼻咽癌细胞增殖、凋亡及化疗敏感性的影响机制.方法:培养细胞分为未处理组 (不给予任何干预) 、阴性对照组 (不含CDK8表达的慢病毒转染) 和转染组 (含有CDK8过表达的慢病毒), 每组12个培养皿;采用脂质体Lipofectamine TM 2000对鼻咽癌5-8F细胞进行转染, Western-blot法验证转染效率并检测CDK8对相关蛋白的表达, 采用MTT和流式细胞术对CDK8对鼻咽癌5-8F细胞增殖、凋亡和细胞周期的进行分析, 检测CDK8对化疗药物敏感性的影响.结果:转染pc DNA3.1/CDK8的鼻咽癌5-8F细胞中的CDK8表达明显上调 (P＜0.05), CDK8异常表达的鼻咽癌5-8F细胞导致增殖能力变慢、导致其凋亡率升高, 增殖细胞核抗原 (PCNA) 蛋白表达水平降低;下调Cyclin D1表达水平 (P＜0.05);上调细胞凋亡率 (P＜0.05);多药耐药相关蛋白1 (MRP1) 表达水平降低 (P＜0.05); Bcl-2表达水平显著下调 (P＜0.05); Bax表达水平上调 (P＜0.05);同时鼻咽癌5-8F细胞能够增加顺铂敏感性 (P＜0.05) .结论:CDK8的异常表达能够抑制鼻咽癌细胞增殖, 上调化疗敏感性;其机制与上调Bax表达、下调Bcl-2、MRP1、PCNA和Cyclin D1表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭先兵		5	7	1.0	2.0
2	戴润芝		10	51	4.0	7.0