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摘要:
目的 探讨环状RNA(circRNA)在人表皮生长因子受体2( HER?2)亚型乳腺癌细胞与正常乳腺细胞中的表达差异,为开发新型HER?2亚型乳腺癌诊断或治疗的标志物奠定基础.方法分别提取HER?2亚型乳腺癌细胞SK?BR?3和正常乳腺细胞MCF10A的总RNA,使用NanoDrop ND?1000对总RNA进行质量检测,用核糖核酸酶R除去线性RNA并富集circRNA.采用随机引物法扩增富集的circRNA并转录成荧光带有荧光的互补RNA,与circRNA微阵列芯片上的circRNA探针进行杂交反应,通过扫描读取芯片上的荧光信号得到不同细胞中circRNA的表达谱.提取原始数据并对采集到的阵列图像进行分位数归一化及聚类分析和火山图分析.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT?qPCR)方法对差异倍数( FC)较大的 circRNA 进行鉴定.利用生物信息学方法,预测差异circRNA富集的基因本体论( GO)功能、京都基因与基因组百科全书( KEGG)通路和靶向微小RNA (miRNA).结果 从SK?BR?3和MCF10A细胞中提取的总RNA完整性较好、纯度较高.荧光表达信号显示,SK?BR?3与MCF10A细胞中的circRNA表达谱明显不同.与MCF10A细胞相比, SK?BR?3细胞的6 584条circRNA表达水平上调,6 254条表达水平下调.|log2FC|≥2的circRNA有348条,其中153条上调,195条下调.|log2FC|≥5的 circRNA有8条,其中5条上调,分别是 hsa_circRNA_074595(|log2FC|=7.84)、hsa_circRNA_074598(|log2FC| =6.50)、hsa_circRNA_085362(|log2FC| =5.86)、hsa_circRNA_101379(|log2FC|=5.71)和hsa_circRNA_406683(|log2FC|=5.34);3条下调,分别是hsa_circRNA_021714(|log2FC|=5.46)、hsa_circRNA_100777(|log2FC|=5.40)和hsa_circRNA_100796(|log2FC| =5.03).经 RT?qPCR 鉴定, hsa_circRNA_074595、hsa_circRNA_074598 和 hsa_circRNA_100777的差异表达趋势与芯片结果相符. GO分析显示,差异表达circRNA主要富集于心脏发育进程中(P<0.001),集中在细胞黏附相关功能区域(P<0.001),与蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶调控活性显著相关(P<0.001). KEGG分析显示,差异表达circRNA显著富集于PI3K?Akt信号通路.结论 HER?2亚型乳腺癌细胞中的circRNA表达谱与正常乳腺细胞存在明显差异,这些差异表达circRNA可能是HER?2亚型乳腺癌有潜力的诊断或治疗靶标.
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文献信息
篇名 人表皮生长因子受体2亚型乳腺癌细胞与正常乳腺细胞环状RNA表达谱的差异分析
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科
关键词 乳腺肿瘤 人表皮生长因子受体2 环状RNA 表达谱 微阵列分析
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 331-337
页数 7页 分类号
字数 4717字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253?3766.2019.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖斌 解放军南部战区总医院检验科 2 1 1.0 1.0
2 孙朝晖 解放军南部战区总医院检验科 2 1 1.0 1.0
3 李林海 解放军南部战区总医院检验科 2 1 1.0 1.0
4 木合塔尔·阿米尔 解放军南部战区总医院检验科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
人表皮生长因子受体2
环状RNA
表达谱
微阵列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导