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摘要:
二氟甲基取代的(杂)芳烃化合物由于二氟甲基的独特性质越来越受到了化学家和药物学家的广泛关注.在过去的几年中,大量合成该类化合物的方法不断被发展,但这些方法中大多使用了价格昂贵的需要多步合成的二氟甲基化试剂,从而制约了其广泛应用.因此,发展以廉价易得的二氟甲基化试剂为氟源制备二氟甲基(杂)芳烃化合物的方法是十分必要的.以廉价易得的溴二氟甲烷(BrCF2H)为二氟甲基化试剂,发展了镍催化下(杂)芳基溴代物与BrCF2H的偶联反应.该反应高效温和,底物普适性好,官能团兼容性优秀,并且可以克量级合成,为合成二氟甲基(杂)芳烃化合物提供了一种高效简洁、廉价的方法.初步机理研究表明,该反应经历了一种镍催化的还原偶联历程.
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文献信息
篇名 镍催化下一溴二氟甲烷对(杂)芳基溴代物的二氟甲基化反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 芳基溴代物 一溴二氟甲烷 二氟甲基化 还原偶联
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 215-222
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201808014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张新刚 中国科学院上海有机化学研究所分子合成卓越中心中国科学院有机氟化学重点实验室 4 5 1.0 2.0
2 何旭 中国科学院上海有机化学研究所分子合成卓越中心中国科学院有机氟化学重点实验室 2 7 1.0 2.0
3 高兴 中国科学院上海有机化学研究所分子合成卓越中心中国科学院有机氟化学重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2008(1)
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2019(0)
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研究主题发展历程
节点文献
芳基溴代物
一溴二氟甲烷
二氟甲基化
还原偶联
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导