瑞芬太尼诱发痛觉过敏在切口痛的发生机制研究

• 作者: 汤龙信 王金保
• 来源期刊: 解放军医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 瑞芬太尼 痛觉过敏 谷氨酸转运体-1 谷氨酰胺合成酶 N-甲基-D-天冬氨酸受体
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 9-12,17
• 页数: 5页
• 分类号: R-322|R614.24
• 字数: 3977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-140X.2019.02.003

摘要

目的 观察大鼠脊髓谷氨酸转运体-1(GLT-1)和谷氨酰胺合成酶(GS)硝基化在切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏中的作用,旨在探讨其发生机制.方法 选取SD大鼠40只,随机分为对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+切口痛组(RI组),每组10只.C组和I组尾静脉输注生理盐水;R组和RI组尾静脉输注瑞芬太尼.测定4组静注前24 h、静注后2、6、24和48 h的机械刺激缩足阈值(PWT)、热刺激缩足阈值(PWL).检测并比较4组脊髓GLT-1、GS总蛋白(tGLT-1和tGS)和硝基化蛋白(nGLT-1和nGS)表达水平.结果 I组、R组和RI组PWT、PWL低于或短于C组,且RI组低于或短于I组、R组(P<0.05).RI组、R组和I组脊髓tGLT-1、tGS蛋白表达低于C组,且RI组低于I组、R组(P<0.01),nGLT-1、nGS蛋白表达、nGLT-1/tGLT-1比值和nGS/tGS比值均高于C组,且RI组高于R组、I组(P<0.01).结论 大鼠切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏的形成可能与脊髓背角GLT-1和GS总蛋白表达下调,硝基化的GLT-1和GS蛋白表达上调,GLT-1和GS硝基化蛋白/总蛋白比值增加有关.