CXCL13激活小胶质细胞参与瑞芬太尼诱发疼痛过敏

• 作者: 张娟 张熙 王光杰 薛锐
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: CXCL13 瑞芬太尼 痛觉过敏 小胶质细胞
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 2156-2159,2164
• 页数: 5页
• 字数: 3124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2018.13.015

摘要

目的 探讨脊髓CXCL13在瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的机制.方法 成年健康SD大鼠(SPF级)20只,随机分为4组:切口痛组(C组),瑞芬太尼组(R组),NC-siRNA慢病毒组(NC组)和CXCL13-siRNA慢病毒组(CX组).大鼠行足跖底切口术后,I组:尾静脉泵注生理盐水10μg/(kg·min),持续1 h;R组:尾静脉泵注盐酸瑞芬太尼注射液10μg/(kg·min),持续1 h;NC组鞘内注射NC-siRNA慢病毒10μL(108 TU/mL)半小时后,尾静脉泵注瑞芬太尼10μg/(kg·min),持续1 h;CX组:鞘内注射CXCL13-siRNA慢病毒10μL(108 TU/mL)30 min后,尾静脉泵注瑞芬太尼10μg/(kg·min),持续1 h.采用von Frey法检测CXCL13敲除对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响,采用免疫荧光双标法,Westernblotting,RT-PCR法观察瑞芬太尼诱发痛觉过敏进程中CXCL13对小胶质细胞的激活情况.结果 与I组比较,R组、NC组术后6 h机械痛阈值随时间增加显著降低;而CX组较R组、NC组术后6 h机械痛阈值显著升高;R组、NC组较I组、CX组CXCL13表达增高,且与小胶质细胞的激活正相关.结论 瑞芬太尼诱发痛觉过敏的机制可能与CXCL13激活小胶质细胞有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张娟	湖北医药学院附属太和医院神经内科	26	77	4.0	8.0
2	薛锐	湖北医药学院附属人民医院麻醉科	4	8	2.0	2.0
3	张熙	湖北医药学院附属人民医院麻醉科	3	5	1.0	2.0
4	王光杰	湖北医药学院附属人民医院麻醉科	4	17	2.0	4.0