CXCL13参与AR促进前列腺癌细胞体内异种移植瘤的生长

• 作者: 刘平 卢山 曹润怿 柯敏 王方方 田倩 董佳杰
• 来源期刊: 南京师大学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: CXCL13 AR-N ETS-1 Cyclin B1 细胞增殖 前列腺癌
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 70-77
• 页数: 8页
• 分类号: Q291
• 字数: 5198字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4616.2018.03.012

摘要

CXCL13作为受AR调节的靶基因之一,参与AR在几株前列腺癌细胞系中的调节功能已有报道.本研究进一步探讨在裸鼠皮下异种移植瘤模型中CXCL13参与AR对前列腺癌增殖作用的调节,从而验证体外实验的结果.选用CRPC细胞系CWR22Rv1筛选稳定表达AR-N或CXCL13的细胞株,分为CWR22Rv1(对照)、CWR22Rv1/AR-N、CWR22Rv1/AR-N+siCXCL13、CWR22Rv1/CXCL134个组别,裸鼠皮下成瘤30 d后,解剖取瘤.其中CWR22Rv1/AR-N+siCXCL13组为用CWR22Rv1/AR-N细胞成瘤至100 mm3后,再瘤内注射siCXCL13,每3 d一次,共注射3次.通过形态学观察、测定裸鼠体重和肿瘤大小,发现过表达AR和CXCL13组肿瘤明显大于对照组,而过表达AR再抑制CXCL13组肿瘤明显小于过表达AR组,也比过表达CXCL13组略小,但各组小鼠的体重没有明显变化;Western blot和免疫组织化学结果显示过表达AR-N或CXCL13均能提高ETS-1、Cyclin B1和Snail的表达,而敲减CXCL13后显著削弱AR的调节作用.表明CXCL13参与AR调节前列腺癌细胞小鼠体内异种移植瘤的生长.