高脂饮食诱导CYP4A高表达参与小鼠非酒精性脂肪肝病程研究

• 作者: 夏宏光 曹雅茹 朱项羽 金涌 高惠芳
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 非酒精性脂肪肝 CYP4A 脂质过氧化 氧化应激
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1678-1682
• 页数: 5页
• 分类号: R333.4
• 字数: 4019字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.11.003

摘要

目的 探讨细胞色素P4504A (CYP4A)在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的调节作用,并检测其在脂肪肝中的变化.方法 高脂乳剂灌胃C57BL/6小鼠方法建立NAFLD动物模型,分对照组和高脂乳剂灌胃组,高脂乳剂灌胃组又分别设4、6、8、10周组.肝组织切片进行HE染色.生化试剂盒检测小鼠血清TG、ALT、AST、MDA、SOD的含量变化;Western blot法检测肝组织CYP4A的变化;液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)检测花生四烯酸经CYP4A羟基化产物20-羟基二十烷四烯酸(20-HETE)的含量;冰冻切片免疫荧光法检测肝组织活性氧的荧光强度.结果 肝组织HE染色显示脂肪空泡于第10周出现.高脂乳剂灌胃C57BL/6小鼠后血清TG、ALT、AST和MDA的含量随高脂乳剂灌胃时间的延长而逐渐升高,而SOD水平显示下降的趋势.肝组织中CYP4A和20-HETE的表达量随着肝脏脂质堆积而增多.肝组织活性氧的荧光强度表现为第10周最强.结论 CYP4A参与NAFLD时的脂质代谢使花生四烯酸代谢产物20-HETE合成增多,同时诱导活性氧的产生导致氧化应激从而促进脂质过氧化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金涌	安徽医科大学药学院药剂教研室	156	1292	18.0	29.0
2	曹雅茹	安徽医科大学药学院药剂教研室	2	2	1.0	1.0
3	高惠芳	安徽医科大学药学院药剂教研室	1	0	0.0	0.0
4	夏宏光	安徽医科大学药学院药剂教研室	2	0	0.0	0.0
5	朱项羽	安徽医科大学药学院药剂教研室	1	0	0.0	0.0