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摘要:
使用B(C6 F5)3替代稀有金属催化剂,实现了绿色、 无毒、 温和催化吲哚与苯乙炔的加成反应.对吲哚不同位置带有取代基的底物进行拓展,在室温条件下高产率获得了一系列双吲哚烷烃.对机理的初步探究表明,反应首先从苯乙炔被B(C6 F5)3活化开始,而后依次受到两分子吲哚进攻,经马氏加成得到相应产物.根据探究结果,给出了可能的反应机理.
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文献信息
篇名 B(C6 F5)3催化吲哚与苯乙炔的区域选择性加成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 B(C6F5)3 吲哚 选择性加成 双吲哚烷烃
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 719-724
页数 6页 分类号 O621.25
字数 2636字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20180610
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张越涛 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室 5 15 2.0 3.0
2 何江华 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室 4 5 1.0 2.0
3 张苏韬 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室 2 0 0.0 0.0
4 刘天伟 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
B(C6F5)3
吲哚
选择性加成
双吲哚烷烃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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