十味鹅黄颗粒HPLC指纹图谱及8种主要成分含量测定

• 作者: 朱智德 梁梓敏 覃洁萍 谭红声 郭海姣 陆敏灵
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 十味鹅黄颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法 多组分测定 质量控制
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 826-832
• 页数: 7页
• 分类号: R927.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.08.12

摘要

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法,研究建立十味鹅黄颗粒指纹图谱定性和8种主要成分定量分析的测定方法,为十味鹅黄颗粒的质量控制提供更为可靠的方法和依据.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:含量测定结果显示,十味鹅黄颗粒中的主要成分芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、丹皮酚和木兰脂素8个成分的含量范围分别为0.386 8～0.448 5,0.132 7～0.149 1,0.122 3～0.135 7,0.023 0～0.029 6,0.247 6～0.275 5,0.037 2～0.051 4,0.122 7～0.153 7,0.4492～0.5360 mg·g-1;方法学考察结果显示各项指标符合含量测定要求;10批次十味鹅黄颗粒样品的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均大于0.9,标定了共有峰11个,并对其中8个共有指纹峰进行了指认和归属.结论:所建立的指纹图谱共有模式特征性强,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对十味鹅黄颗粒的质量进行控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱智德		55	271	9.0	14.0
2	覃洁萍	广西中医药大学药学院	109	1365	20.0	32.0
3	郭海姣	广西中医药大学药学院	11	9	2.0	2.0
4	梁梓敏	广西中医药大学药学院	9	8	2.0	2.0
5	谭红声	广西中医药大学药学院	11	23	3.0	4.0
6	陆敏灵	广西中医药大学药学院	10	13	3.0	3.0