CDKN2A/2B基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性

• 作者: 于祥远 余红平 刘念 张军 秦林原
• 来源期刊: 广西医学
• 学科: 医学
• 关键词: 妊娠期糖尿病 细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因 单核苷酸多态性 rs10811661位点 发病风险
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 1673-1677
• 页数: 5页
• 分类号: R714.256
• 字数: 3824字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11675/j.issn.0253-4304.2019.13.18

摘要

目的 探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发生风险的关系.方法 选择459例GDM患者为病例组,571例正常妊娠者为对照组.通过相关数据库及文献筛选CDKN2 A/2 B基因的7个候选SNP位点,并对其进行基因分型.采用多因素Logistic回归模型评估候选SNP位点与GDM的相关性,采用多因子降维法评估候选SNP位点的单独或联合作用对妊娠期女性发生GDM的影响.结果 多因素回归分析结果显示,与携带CDKN2 A/2 B基因rs10811661位点CC基因型的孕妇比较,携带TC或TT基因型的孕妇GDM患病风险升高(均P<0.05);在显性遗传模型下,与CC基因型携带者比较,携带TC/TT基因型的孕妇发生GDM的风险升高(P<0.05).多因子降维分析结果显示,最优单位点模型为rs10811661位点(P<0.05);SNP-SNP联合作用与GDM发病存在关联,rs10811661-rs7036656-rs1063192-rs3217986位点的交互作用可增加GDM发病风险(P<0.05).结论 CDKN2A/2B基因rs10811661位点多态性与GDM发生有关,SNP单独和联合作用均可影响妊娠期女性对GDM的易感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余红平	桂林医学院公共卫生学流行病学教研室	46	280	10.0	13.0
3	张军	上海交通大学附属新华医院妇产科	64	420	10.0	18.0
4	秦林原	桂林医学院公共卫生学流行病学教研室	11	82	4.0	9.0
5	刘念	桂林医学院公共卫生学流行病学教研室	2	11	1.0	2.0
6	于祥远	桂林医学院公共卫生学流行病学教研室	16	79	3.0	8.0