基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 采用RNA干扰的方法下调小鼠心肌CD36的表达,研究其对高脂饮食诱导的肥胖小鼠心肌纤维化和心肌细胞凋亡的影响.方法 4周龄的雄性C57BL/6小鼠,随机分为3组,即正常对照(N-mock)组、肥胖对照(O-mock)组及肥胖干预(O-CD36)组,采用高脂饮食诱导肥胖模型;6周龄时,向O-CD36小鼠心肌内注射靶向CD36的慢病毒,对照组小鼠则注射靶向无关基因GFP的慢病毒,以下调相应基因的表达.16周龄时,取小鼠左心室组织,行Masson染色检测心肌纤维化程度;行TUNEL染色检测心肌细胞凋亡率;采用real-time RT-PCR和Western blot法检测心肌组织中与纤维化、凋亡相关基因的mRNA和蛋白表达.结果 RNA干扰使肥胖小鼠心肌组织中CD36的表达下调.组织学染色和分子生物学结果均证实,肥胖小鼠较正常饮食小鼠心肌组织纤维化程度和心肌细胞凋亡率增加;下调CD36的表达在一定程度上抑制了上述病理改变.结论 下调CD36在心肌中的表达可抑制肥胖所导致的心肌纤维化,减少心肌细胞凋亡,是一种潜在的治疗肥胖相关心脏重构的策略.
推荐文章
黄芩苷在心肌纤维化中的作用
黄芩苷
转化生长因子-β
心肌纤维化
circRNA在心肌纤维化中的研究进展
环状RNA
心肌纤维化
生物标志物
治疗靶标
吡维氯铵对心肌梗死大鼠心肌纤维化和心脏功能的影响
吡维氯铵
急性心肌梗死
心肌纤维化
心功能
心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡与心肌纤维化的相关性
心力衰竭
细胞凋亡
心肌纤维化
相关性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 下调CD36在心肌中的表达对肥胖小鼠心肌纤维化和凋亡的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 肥胖模型 CD36 心肌纤维化 凋亡
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 R541.8
字数 4832字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2019.09.007
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (26)
共引文献  (3)
参考文献  (19)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2011(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2012(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2013(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2014(13)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(8)
2015(5)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(1)
2016(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肥胖模型
CD36
心肌纤维化
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
论文1v1指导