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摘要:
目的 探讨miRNA-628-3p对乳腺癌细胞增殖的影响及其可能的机制.方法 以反转录PCR(RT-PCR)方法检测人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)与乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231)中miR-628-3p的表达水平,检测miRNA-628-3p在MCF-7细胞中的转染效率;噻唑蓝(MTT)法检测miRNA-628-3p对MCF-7细胞增殖的影响;生物信息学对miRNA-628-3p进行靶基因预测,并通过荧光素酶报告基因实验验证,Western blot检测过表达miRNA-628-3p对靶基因多聚腺苷酸结合蛋白互作蛋白1(PAIP1)蛋白表达水平的影响;M T T法检测抑制靶基因PAIP1表达后对MCF-7细胞增殖的影响.结果 乳腺癌细胞中miRNA-628-3p的表达水平明显低于人正常乳腺上皮细胞;与空载体阴性对照组(NC)比较,miRNA-628-3p过表达组细胞增殖能力明显降低;生物信息学分析表明PAIP1是miRNA-628-3p直接作用的靶基因,荧光素酶报告基因验证了该结果,并且过表达miRNA-628-3p可以明显下调PAIP1的蛋白表达水平;抑制靶基因PAIP1的表达能抑制MCF-7细胞的增殖.结论 miRNA-628-3p在乳腺癌细胞中低表达,可以通过靶向调控PAIP1的表达进而抑制乳腺癌细胞的增殖.
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文献信息
篇名 miRNA-628-3p调控乳腺癌细胞增殖的作用及机制研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 miRNA-628-3p 乳腺癌细胞 细胞增殖 机制
年,卷(期) 2019,(18) 所属期刊栏目 论著· 基础研究
研究方向 页码范围 3082-3086
页数 5页 分类号 R966
字数 4405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2019.18.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚立 浙江中医药大学药学院研究所 49 325 10.0 15.0
2 陈赛贞 台州市中心医院药剂科 14 61 4.0 7.0
3 夏哲林 台州市中心医院药剂科 3 6 1.0 2.0
4 董文珠 台州市中心医院药剂科 1 1 1.0 1.0
5 陈杭萍 浙江中医药大学药学院研究所 4 6 2.0 2.0
6 章欣 台州市中心医院药剂科 3 1 1.0 1.0
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节点文献
miRNA-628-3p
乳腺癌细胞
细胞增殖
机制
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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