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目的:探讨核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)基因及槲皮素对肾癌细胞活力、侵袭能力和凋亡的影响及机制.方法:人肾癌786-O细胞分为空白组、重组体pcDNA3.1-SATB2组、槲皮素组和pcDNA3.1-SATB2+槲皮素组,其中pcDNA3.1-SATB2转染参照Lipofectamine 2000说明.各组细胞处理48 h后,通过CCK-8,Transwell小室及流式细胞术分别检测细胞活力、侵袭能力和凋亡.Western印迹法检测SATB2,STAT3,p-STAT3,MMP-2和Bcl-2蛋白表达.结果:转染pcDNA3.1-SATB2的786-O细胞SATB2蛋白表达明显升高(P<0.05).pcDNA3.1-SATB2及不同浓度槲皮素均可抑制786-O细胞活力,且槲皮素可呈现浓度和时间依赖性抑制细胞活力(P<0.05).pcDNA3.1-SATB2及槲皮素均可抑制786-O细胞侵袭能力,诱导凋亡,下调p-STAT3,MMP-2和Bcl-2表达,而联合使用pcDNA3.1-SATB2和槲皮素对786-O细胞侵袭能力、凋亡及p-STAT3,MMP-2和Bcl-2表达影响更明显(P<0.05).结论:过表达SATB2可增强槲皮素对肾癌细胞活力和侵袭能力抑制及凋亡促进作用,机制与抑制STAT3信号通路有关.
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文献信息
篇名 SATB2基因增强槲皮素抑制肾癌细胞生长的机制
来源期刊 临床与病理杂志 学科
关键词 肾癌 SATB2基因 槲皮素 STAT3信号通路
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 691-697
页数 7页 分类号
字数 4358字 语种 中文
DOI 10.3978/j.issn.2095-6959.2019.04.001
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肾癌
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槲皮素
STAT3信号通路
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
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