TGF-β1通过调节HMGA1表达抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭

• 作者: 冷茂东 刘昕 张展 张琳琳 李爱萍 李鹏云 高峻峻
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 高迁移率族蛋白A1 HTR-8/SVneo TGF-β1
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1584-1589
• 页数: 6页
• 分类号: R392.9
• 字数: 4142字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.10.018

摘要

目的 研究HMGA1在转化生长因子β1(TGF-β1)抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭过程中的作用.方法 ①培养HTR-8/SVneo细胞株,以5 ng/ml TGF-β1作用0、6、12、24、36 h,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及Western blot法检测HMGA1的表达情况.②培养HTR-8/SVneo细胞株,先经PI3K/AKT信号通路抑制剂Wortmannin(0.1 μmol/L)预处理或不处理1h,再用5 ng/ml TGF-β1处理或不处理24 h,采用Real-time PCR及Western blot法检测HMGA1、P-Akt、Akt的表达情况.③培养HTR-8/SVneo细胞株,按分组转染沉默HMGA1的siRNA和TGF-β1 5 ng/ml处理或不处理24 h,使用Transwell侵袭实验检测各组侵袭力的变化.结果 各时间点5 ng/ml浓度的TGF-β1均能够促进HTR-8/SVneo细胞表达HMGA1,而处理24 h后HM-GA1的表达量最高.5 ng/ml的TGF-β1处理HTR-8/SVneo细胞24 h后,TGF-β1明显上调了Akt、P-Akt、HMGA1的蛋白表达水平,而加入PBK/AKT通路抑制剂Wortmannin (0.1μmol/L)后,TGF-β1对Akt、P-Akt、HMGA1蛋白表达水平的上调作用受到抑制(P＜0.05).Transwell实验结果表明,与TGF-β1 5 ng/ml处理组比较,TGF-β15 ng/ml+ siHMGA1组侵袭细胞数明显增多(P＜0.05).结论 TGF-β1上调HTR-8/SVneo细胞中HMGA1表达,可能通过PB K/AKT信号通路.TGF-β1通过调节HMGA1表达抑制人滋养层HTR-8/SVneo细胞侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张展	郑州大学第三附属医院检验科	191	1024	15.0	21.0
2	张琳琳	郑州大学第三附属医院检验科	50	278	8.0	13.0
3	刘昕	郑州大学第三附属医院检验科	11	34	3.0	5.0
4	李爱萍	郑州大学第二附属医院检验科	13	36	4.0	5.0
5	高峻峻	郑州大学第三附属医院检验科	8	12	2.0	3.0
6	李鹏云	郑州大学第三附属医院检验科	7	19	3.0	4.0
7	冷茂东	郑州大学第三附属医院检验科	2	4	1.0	2.0