Aβ寡聚体损伤PC12细胞毒性研究

• 作者: 张丹丹 梁文昭 梁晓婷 邵延坤 闫亚韵
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Aβ寡聚体 凋亡 阿尔茨海默病 自噬 PS1
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 23-27
• 页数: 5页
• 分类号: R749.1+6
• 字数: 5068字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究Aβ寡聚体对PC12细胞的毒性损伤作用及机制.方法 不同比例的Aβ42/Aβ40 Aβ寡聚体作用于PC12细胞构建AD模型, 分别应用CCK-8检测细胞活力、ELISA法检测Aβ42蛋白含量, Western blot法检测凋亡相关蛋白Caspase 3表达、自噬相关蛋白Beclin 1及PS1蛋白表达.结果 Aβ42/Aβ40不同比例寡聚体作用于PC12细胞:Aβ42比例越大, Aβ的表达及凋亡越明显, 且具有剂量依赖性; PC12细胞活力一定浓度范围呈现增强, 超过一定范围后其活力下降; Aβ42/Aβ40对细胞自噬的激活在一定的浓度范围内有效, 当浓度过大时, 细胞自噬减弱, 引起细胞损伤;不同比例Aβ寡聚体损伤PC12细胞, PS1的表达水平无差异.结论 (1) Aβ损伤PC12细胞AD早期细胞模型构建成功; (2) Aβ寡聚体损伤PC12细胞Beclin1蛋白在一定的浓度范围内表达增加, 自噬受激活, 当Aβ42的浓度达到某一浓度时, Beclin1蛋白的表达减低, 自噬被抑制; (3) Aβ寡聚体不改变细胞内PS1的表达水平, 其可能通过改变PS1的结构和功能引起Aβ沉积.