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摘要:
目的 研究不同分级非小细胞肺癌(NSCLC)病灶内FoxM1的表达及其与NSCLC相关增殖、侵袭基因表达的内在联系.方法 选择2016年9月—2018年5月中国人民解放军总医院肿瘤内科接受肺癌根治术后的NSCLC患者118例作为NSCLC组,根据病理检查结果分级将其分为高分化亚组49例、中分化亚组54例、低分化亚组15例.同期在医院进行手术治疗的肺腺瘤患者50例作为良性组.对比各组病灶组织中FoxM1基因表达量,以及与NSCLC相关增殖、侵袭基因表达量的差异.采用Pearson检验评估NSCLC病灶内FoxM1基因表达量与增殖、侵袭基因表达的内在联系.结果 NSCLC组病灶中FoxM1基因表达量高于良性组,随NSCLC分化程度降低,FoxM1基因表达量增加(t/PNSCLC vs.良性组=21.825/0.000,F/PNSCLC组内值=184.926/0.000).随NSCLC分化程度降低,病灶中NSCLC相关增殖基因PAX6、HOXB7、EIF5A2 mRNA的表达量增加,抑制基因DLC-1、Keap1、PTEN mRNA的表达量减少(F/PNSCLC组内值=159.043/0.000,172.949/0.000,167.401/0.000,287.337/0.000,117.509/0.000,134.506/0.000);NSCLC相关侵袭基因PTTG1、LSD1、TEM8 mRNA的表达量增加,KLF4、LKB1、RKIP mRNA的表达量减少(F/PNSCLC组内值=190.261/0.000,254.442/0.000,267.734/0.000,438.880/0.000,298.887/0.000,180.279/0.000).NSCLC病灶内FoxM1基因表达量与增殖基因PAX6、HOXB7、EIF5A2 mRNA的表达量呈正相关(r/P=0.419/0.009、0.388/0.013、0.465/0.006),与DLC-1、Keap1、PTEN mRNA的表达量呈负相关(r/P=-0.347/0.015、-0.417/0.010、-0.503/0.000);与侵袭基因PTTG1、LSD1、TEM8 mRNA的表达量呈正相关(r/P=0.377/0.016、0.412/0.009、0.509/0.000),与KLF4、LKB1、RKIP mRNA的表达量呈负相关(r/P=-0.453/0.003、-0.409/0.010、-0.386/0.019).结论 随NSCLC病理分化程度下降,病灶中FoxM1基因表达量增加,且FoxM1基因具体表达量与NSCLC相关增殖、侵袭基因表达量直接相关,对NSCLC的发生发展具有重要意义.
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文献信息
篇名 不同分级NSCLC病灶内FoxM1表达的变化及其与增殖、侵袭基因表达的相关性
来源期刊 疑难病杂志 学科
关键词 非小细胞肺癌 FoxM1 增殖基因 侵袭基因 相关性
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 论著·基础
研究方向 页码范围 498-502
页数 5页 分类号
字数 3652字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2019.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张静 中国人民解放军总医院肿瘤内科 213 827 16.0 23.0
2 熊琦 中国人民解放军总医院肿瘤内科 13 109 5.0 10.0
3 张国庆 中国人民解放军总医院肿瘤科 32 164 7.0 11.0
4 秦博宇 中国人民解放军总医院肿瘤内科 7 5 2.0 2.0
5 陶海涛 中国人民解放军总医院肿瘤内科 3 15 2.0 3.0
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非小细胞肺癌
FoxM1
增殖基因
侵袭基因
相关性
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相关学者/机构
期刊影响力
疑难病杂志
月刊
1671-6450
13-1316/R
大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
chi
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2
总被引数(次)
37030
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