钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡

• 作者: 吴鹏 李敏 梁延华 邢德刚 陈瑶 黄蓝仪
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 钌多吡啶配合物 SGC-7901细胞 细胞凋亡 胃癌
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1521-1525
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2|R730.23
• 字数: 3614字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.08.027

摘要

目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况.结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05).结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄蓝仪		1	0	0.0	0.0
2	陈瑶		2	0	0.0	0.0
3	吴鹏		1	0	0.0	0.0
4	梁延华		1	0	0.0	0.0
5	李敏		4	1	1.0	1.0
6	邢德刚		5	13	3.0	3.0