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摘要:
目的 构建高迁移率族蛋白A1(HMGA1)表达载体及乳腺癌MCF7和T47D细胞HMGA1高表达稳定株,并检测HMGA1高表达对MCF7和T47D细胞增殖的影响.方法 通过PCR扩增HMGA1基因编码框,将HMGA1编码框连接于GV219[pcDNA3.1(-)]载体,经测序确认后,将pcD-NA3.1(-)/HMGA1分别转染至MCF7和T47D细胞中,再经遗传霉素(G418)筛选单克隆株并扩大培养.通过Western blot检测各稳定细胞株HMGA1的表达,从而筛选出HMGA1稳定高表达的细胞株.实验进一步采用MTT比色法和细胞克隆形成实验检测HMGA1高表达对细胞增殖能力的影响.结果 成功构建pcDNA3.1(-)/HMGA1载体;成功建立稳定高表达HMGA1的MCF7和T47D细胞株;MTT实验结果表明MCF7和T47D细胞HMGA1高表达稳定株增殖能力比对照组明显增强(P<0.001);克隆形成实验结果显示HMGA1高表达稳定株克隆形成率明显高于对照组(P<0.001).结论 HMGA1稳定高表达可明显促进乳腺癌MCF7和T47D细胞的增殖.
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文献信息
篇名 乳腺癌细胞HMGA1稳定株构建及对细胞增殖的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 乳腺癌 HMGA1 细胞增殖 质粒转染
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1729-1734
页数 6页 分类号 R737.9
字数 4720字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈亚军 南华大学附属第一医院临床医学研究所 17 54 5.0 6.0
10 钟警 南华大学附属第一医院临床医学研究所 41 152 8.0 10.0
11 胡芳琳 南华大学附属第一医院临床医学研究所 1 0 0.0 0.0
12 钟小林 南华大学附属第一医院临床医学研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
HMGA1
细胞增殖
质粒转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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