原发于肺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症7例临床病理分析

• 作者: 周新成 殷宪刚 葛荣 陈金平
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 病理诊断 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 962-963,967
• 页数: 3页
• 分类号: R563|R551.2
• 字数: 2330字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.08.020

摘要

目的 探讨原发于肺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床病理特点.方法 回顾性分析2011年8月 ～2018年11月间宁波市临床病理诊断中心诊断的7例PLCH,并复习相关文献.结果 7例中男性4例,女性3例,年龄36～65岁.7例患者中,5例有吸烟史,另外2例女性患者有被动吸烟史;临床特征是活动后气短、气胸.胸部CT表现为单肺单发或双肺多发,网格状、囊状或结节状影像.7例病变均经手术切除后经病理检查确诊,光镜下可见朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞聚集.免疫表型:7例S-100、CD1a、CD68均阳性.结论 PLCH是一种少见的肉芽肿性疾病,可能与吸烟有关,生物学行为低度恶性,病变迁延、预后不良.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈金平		4	6	1.0	2.0
2	周新成		4	8	1.0	2.0
3	葛荣		6	12	1.0	3.0
4	殷宪刚		5	12	2.0	3.0