甘氨酸衍生物α-C(sp3)—H键官能团化反应的研究进展

• 作者: 乐长高 祝志强 肖利金 谢宗波
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 甘氨酸 碳-氢键 官能团化 脱氢交叉偶联 串联环化
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 综述与进展
• 页码范围: 2345-2364
• 页数: 20页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201903006

摘要

α-氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,不仅广泛存在于许多具有重要生物活性的有机分子和天然产物中,而且还可作为有机催化剂或配体用于不对称合成.其中,甘氨酸类化合物在有机合成中是一类非常有用的模块,通过甘氨酸衍生物的α-C(sp3)—H键官能团化高效构建种类丰富的6c-取代的α-氨基酸是一种极吸引人的合成策略.介绍了近年来甘氨酸衍生物α-C(sp3)—H活化后与不同有机试剂偶联构建碳-碳键和碳-杂键以及甘氨酸衍生物参与的氧化串联/环化反应的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乐长高	东华理工大学化学生物与材料科学学院核资源与环境国家重点实验室	103	677	13.0	21.0
2	谢宗波	东华理工大学化学生物与材料科学学院核资源与环境国家重点实验室	74	403	11.0	18.0
3	祝志强	东华理工大学化学生物与材料科学学院核资源与环境国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
4	肖利金	东华理工大学化学生物与材料科学学院核资源与环境国家重点实验室	2	0	0.0	0.0