HDAC2与乙酰化p53k320相互作用对胃癌细胞生物学功能的影响

• 作者: 徐建 徐晓光 田峰
• 来源期刊: 黑龙江中医药
• 关键词: 胃癌 细胞生物学功能 HDAC2 p53 乙酰化p53k320
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 经验介绍
• 页码范围: 159-160
• 页数: 2页
• 字数: 3144字
• 语种: 中文

摘要

目的:探究HDAC2与乙酰化p53k320相互作用对胃癌细胞生物学功能的影响,为生物靶向治疗胃癌提供新的靶点和思路.方法:研究开展时间2018年1月-2019年9月.将人胃癌细胞株(SGC7901,BGC823,MKN45)和正常胃黏膜细胞株(GES1)分别置于RPMI-1640培养基(10％小牛血清及青霉素、链霉素双抗)以及37℃、5％CO2饱和湿度培养箱环境中培养,在显微镜下观察细胞生长融合度达到80％时进行细胞传代;采用RT-qPCR法检测肿瘤细胞和正常细胞HDAC2蛋白表达情况,采用Western blot法检测p53、p53k320蛋白表达情况,比较HDAC2与乙酰化p53k320表达水平;构建HDAC2表达下调/上调细胞系,进行细胞植瘤试验,比较分析各组胃癌细胞活性.结果:①与正常胃黏膜细胞比较,胃癌细胞内HDAC2、p53、p53k320蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);②HDAC2表达下调细胞系检测乙酰化p53k320蛋白表达升高,胃癌细胞活力下降,差异较为显著(P＜0.05).结论:抑癌基因p53在胃癌病变中发生突变情况较少,提示存在其他细胞存活机制;HDAC2蛋白表达对p53k320的去乙酰化在肿瘤细胞存活发展中有重要意义,下调HDAC2表达可能通过上调乙酰化p53k320对胃癌细胞生物学功能产生抑制作用.