铜川市2008年-2018年新生儿代谢性疾病筛查情况分析

• 作者: 刘阿静 黎小花
• 来源期刊: 贵州医药
• 学科: 医学
• 关键词: 铜川市 新生儿 代谢性疾病 先天性甲状腺功能低下症 苯丙酮病症
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 预防医学
• 页码范围: 1817-1818
• 页数: 2页
• 分类号: R1|R272.1
• 字数: 2055字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究了铜川市2008年至2018年新生儿代谢性疾病筛查情况.方法 纳入2008年至2018年在铜川市各助产机构进行CH和PKU筛查的活产新生儿78021例,男婴39648例,女婴38373例.对所有新生儿进行标本采集,并进行促甲状腺素(TSH)和苯丙氨酸(PHE)的检测,对于初筛阳性患儿进行进一步的检测,以确诊.对铜川市2008～2018年新生儿代谢性疾病筛查率进行统计分析.对铜川市2008～2018年新生儿CH和PKU筛查阳性率及确诊率分析.结果 2008年至2018年铜川市新生儿代谢性疾病筛查率呈现上升的趋势,其中2008年至2012年筛查率快速增加,2013年至2018年增速较为缓慢.2008年至2018年铜川市新生儿CH初筛阳性81例,初筛阳性率为0.10％,确诊数41例,确诊率0.052％,PKU初筛阳性24例,初筛阳性率为0.031％,确诊数8例,确诊率0.010％.结论 通过对新生儿先天性代谢性疾病筛查的普及,进而尽早实现对CH和PKU患儿的治疗,能够极大的改善患儿预后,促进我国人口素质的提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎小花	铜川市妇幼保健院检验科	4	5	1.0	2.0
2	刘阿静	铜川市妇幼保健院检验科	4	14	2.0	3.0