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摘要:
为建立通用性猪伪狂犬病毒(PRV)环介导等温扩增快速检测方法,本实验根据PRV gB基因序列的保守区段设计四套特异性引物,基于环介导等温扩增技术引入环引物,筛选出特异性引物PRV-1,对其特异性、灵敏度进行评估,进行临床样本和人工干扰样本检测试验,并与实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qPCR)检测结果进行比较分析.结果 表明该检测方法能够特异性的检出PRV的存在,具有良好的特异性;灵敏度检测下限为10 fg/μL;且本文建立的检测方法其结果与临床样品和人工干扰样本qPCR检测结果具有高度的一致性.因此,本实验建立的PRV环介导等温扩增检测方法特异性强、灵敏度高,具有较好的稳定性,并且操作安全、简便、高效,该方法的建立为猪伪狂犬病的快速诊断和基层检疫提供了新的选择.
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猪伪狂犬病毒
gE基因
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一种检测猪伪狂犬病野毒方法的建立
猪伪狂犬病
野毒
鉴别
PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒环介导等温扩增技术检测方法的建立
来源期刊 现代食品科技 学科
关键词 猪伪狂犬病毒 gB基因 环介导等温扩增技术
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 食品安全与检测
研究方向 页码范围 277-282,290
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13982/j.mfst.1673-9078.2019.9.036
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
gB基因
环介导等温扩增技术
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
出版文献量(篇)
8253
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35
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68707
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