鞍区梭形细胞嗜酸细胞瘤2例临床病理分析

• 作者: 唐雪峰 张宇 李金燕
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 鞍区肿瘤 梭形细胞嗜酸细胞瘤 临床病理 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1469-1471
• 页数: 3页
• 分类号: R739.41
• 字数: 2182字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.12.020

摘要

目的 探讨鞍区梭形细胞嗜酸细胞瘤(spindle cell on-cocytoma,SCO)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析2例SCO的临床资料、组织学形态和免疫表型,并复习相关文献.结果 肿瘤主要由梭形细胞混合多少不等的上皮样细胞构成,多呈巢状、束状排列,局部可呈腺样或菊形团样排列,瘤细胞胞质丰富,嗜酸性细颗粒状、淡红染,核呈短梭形、圆形或卵圆形,核仁不清,具有轻～中度异型性,未见核分裂象及坏死.部分上皮样细胞胞质空淡或呈空泡状,散在分布于梭形细胞之间,部分呈片状分布,与梭形细胞存在移形过渡.间质见较多成熟淋巴细胞及少许嗜酸性粒细胞浸润,局部可见黏液变性.免疫表型:vimentin、S-100蛋白、EMA、Galetin-3和TTF-1均弥漫阳性,CK灶阳性,GFAP、Syn、CgA、p63、PR、ACTH、PRL、GH、TSH、FSH和LH均阴性,Ki-67增殖指数3％～5％.术后分别随访9、10个月,未见复发.结论 SCO临床少见,其病理特征及影像学检查无明显特异性,易误、漏诊,确诊主要依靠病理学检查,该肿瘤虽属WHOⅠ级,但可复发,应对其进行长期密切随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐雪峰	陆军军医大学第二附属医院病理科	5	2	1.0	1.0
2	李金燕	陆军军医大学第二附属医院病理科	3	1	1.0	1.0
3	张宇	陆军军医大学第二附属医院肝胆外科	3	0	0.0	0.0