CpG寡聚脱氧核苷酸对变应性联合气道疾病气道重塑的影响研究

• 作者: 孟平 张天托 李文娟 李洪涛 林煜森 邹小玲
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 变应性联合气道疾病 气道重塑 CpG寡聚脱氧核苷酸 布地奈德 小鼠 鼻腔 支气管
• 年，卷（期）: 2019,（26）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3191-3197
• 页数: 7页
• 分类号: R332
• 语种: 中文
• DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.056

摘要

背景 激素是变应性联合气道疾病(ACAD)常用的治疗方法,但慢性ACAD出现气道重塑,可能影响其疗效,故有必要寻找与激素联合并有协同作用的新型免疫治疗.前期研究发现CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)抑制ACAD气道炎症,但对气道重塑的效果有待研究.目的 探讨CpG-ODN对慢性ACAD小鼠模型气道重塑的影响.方法 本研究时间为2016年4月—2018年3月.30只清洁级雌性BALB/c小鼠采用随机数字表法分为正常对照组(Control组)、ACAD组、变应性联合气道疾病CpG-ODN干预组(ACAD/CpG-ODN组)、变应性联合气道疾病布地奈德干预组(ACAD/BUD组)、变应性联合气道疾病CpG-ODN+BUD联合干预组(ACAD/CpG-ODN+BUD组).实验动物腹腔卵清蛋白(OVA)或磷酸盐缓冲液(PBS)致敏,鼻腔OVA/PBS 3周激发,随之6周雾化气道激发.ACAD/CpG-ODN组、ACAD/BUD组和ACAD/CpG-ODN+BUD组分别给予CpG-ODN、BUD和CpG-ODN+BUD滴鼻,其他组给予PBS滴鼻.每次鼻腔或气道激发后10 min内,对小鼠抓鼻和喷嚏次数进行计数.HE和PAS染色观察小鼠鼻腔组织的病理特点.HE、AB-PAS和Masson's染色观察小鼠肺组织病理变化,并行气道炎症评分.免疫组化检测肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),应用Image-Pro Plus图片分析软件定量评估,并进行症状评估.结果 各组小鼠抓鼻次数和喷嚏次数比较,差异均有统计学意义(P<0.01);其中ACAD组抓鼻次数和喷嚏次数均多于Control组,ACAD/CpG-ODN组、ACAD/BUD组、ACAD/CpG-ODN+BUD组抓鼻次数和喷嚏次数均少于ACAD组(P<0.05).HE和PAS染色显示,ACAD/CpG-ODN组和ACAD/BUD组鼻黏膜病理改变较ACAD组减轻,而ACAD/CpG-ODN+BUD组进一步减轻.HE、AB-PAS和Masson's染色显示,ACAD/CpG-ODN组和ACAD/BUD组肺组织病理改变较ACAD组减轻,而ACAD/CpG-ODN+BUD组进一步减轻.各组气道炎症评分比较,差异有统计学意义(P<0.01);其中ACAD组气道炎症评分高于Control组,ACAD/CpG-ODN组、ACAD/BUD组、ACAD/CpG-ODN+BUD组气道炎症评分均低于ACAD组(P<0.05).各组肺组织中TGF-β1和α-SMA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01);其中ACAD组TGF-β1和α-SMA表达水平均高于Control组,ACAD/CpG-ODN组、ACAD/BUD组、ACAD/CpG-ODN+BUD组均低于ACAD组(P<0.05).结论 CpG-ODN、布地奈德抑制慢性ACAD模型鼻部炎症和支气管肺组织气道重塑,两者可能具有协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张天托	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	132	760	13.0	19.0
2	李洪涛	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	33	138	6.0	9.0
3	李文娟	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	29	78	6.0	8.0
4	邹小玲	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	8	18	2.0	4.0
5	孟平	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	4	11	2.0	3.0
6	林煜森	中山大学附属第三医院呼吸与危重症医学科	1	0	0.0	0.0